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關(guān)于激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器等動力采樣的問題粒子計(jì)數(shù)器是國家規(guī)定的計(jì)量器具，在使用一段時間后，其光學(xué)系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)都會發(fā)生變化，如光源老化、發(fā)光效率降低或聚焦錯位、透鏡被污染，從而使整機(jī)的轉(zhuǎn)換靈敏度變化。激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器采用氣泵，噪聲更低，電磁...

說一說浮游菌采樣器的那些事兒……在制藥廠、醫(yī)院、生物潔凈室等場所，國家對其的衛(wèi)生潔凈要求都非常高。為了達(dá)到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，往往需要借助必要的檢測設(shè)備。其中，浮游菌采樣儀器就是一種常用的檢測儀器，主要用于反映潔凈室內(nèi)的微生物濃度。具有采樣量大、性...

風(fēng)量罩使用范圍風(fēng)量罩主要由三個部分構(gòu)成：風(fēng)量罩體、基座、PDA構(gòu)成。風(fēng)量罩體主要用于采集風(fēng)量，將風(fēng)匯集至基礎(chǔ)上的風(fēng)速均勻器上。在風(fēng)速均勻上裝有風(fēng)壓傳感器，傳感器將風(fēng)速的變化反應(yīng)出，再根據(jù)基底的尺寸將風(fēng)量計(jì)算出來。風(fēng)量罩的顯示采用PDA，大屏...

藥廠無塵車間的日常管理辦法在藥廠無塵車間的日常管理辦法中，我們應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：(1)應(yīng)掌握潔凈度查看的要求與方法無菌室在消毒處理后，無菌實(shí)驗(yàn)前及操作過程中需查看空氣中菌落數(shù)，以此來判別無菌室是否到達(dá)規(guī)則的潔凈度，常有沉降菌和浮游菌測定辦法：...

如何判斷過濾器是否合格？過濾器主要用于捕集0.5um以下的顆?；覊m及各種懸浮物，作為各種過濾系統(tǒng)的末端過濾。采用細(xì)玻璃纖維紙作濾料，膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板，新型聚氨酯密封膠密封，并以鍍鋅板、不銹鋼板、鋁合金型材為外框制成?？諝膺^濾...

手持式浮游菌采樣器采樣前準(zhǔn)備：1、被測試手術(shù)室(潔凈室)溫、濕度須達(dá)到規(guī)定的要求;靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速必須控制在規(guī)定值內(nèi)。2、對單向流測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于10min;非單向流不少于30min后開始。3、靜態(tài)測試時,室內(nèi)人...

怎樣判斷潔凈室的過濾器設(shè)備是否需要更換過濾器是潔凈室維持空氣潔凈的重要凈化設(shè)備之一，是凈化系統(tǒng)的末端過濾裝置，其性能直接影響整個潔凈室的凈化效果。因此，過濾器應(yīng)有特定人員對其進(jìn)行檢測、清潔、維修、更換工作。那么，我們該怎樣判斷潔凈室的過濾器...

醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的建設(shè)要求（一）自2011年實(shí)施《無菌和植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規(guī)范》至今，部分企業(yè)潔凈車間建設(shè)仍不夠規(guī)范。綜合眾多醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，在生產(chǎn)及監(jiān)管過程中出現(xiàn)的各種問題，現(xiàn)提出醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的建設(shè)要求如下：一、選址的要求...