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  • 帶你全面認(rèn)識(shí)GMP中的URS在整個(gè)GMP相關(guān)的廠房設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證確認(rèn)過(guò)程中,URS是一份必要的文件,是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS,了解它的重要性以及編寫過(guò)程中的注意事項(xiàng)。希望可以讓你在準(zhǔn)備URS的過(guò)程中,提升工作效...
  • 手持式浮游菌采樣器是一種的多孔吸入式塵菌采樣器,根據(jù)等速采樣理論設(shè)計(jì),采樣直接,采集頭口風(fēng)速與潔凈室內(nèi)風(fēng)速基本一致,能更準(zhǔn)確的反映潔凈室內(nèi)的微濃度。使用浮游菌采樣器進(jìn)行采樣時(shí),帶塵菌空氣高速通過(guò)微孔,被均勻撞擊在培養(yǎng)皿內(nèi)的瓊脂表面,這些活體...
  • 國(guó)標(biāo)委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級(jí)》,將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級(jí)》,已于2022年3月1日實(shí)施。國(guó)標(biāo)對(duì)潔凈室的新要求,將影響下列企業(yè)對(duì)...
  • 集菌儀進(jìn)行無(wú)菌測(cè)試時(shí)需具備的條件細(xì)菌無(wú)處不在,為了維護(hù)患者免受有害細(xì)菌和其他病原體的侵害,制藥企業(yè)運(yùn)用集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn),無(wú)菌測(cè)驗(yàn)觸及嚴(yán)格的規(guī)則,以盡量削減感染危險(xiǎn),制藥企業(yè)在無(wú)菌藥品制作過(guò)程中運(yùn)用集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn)說(shuō)到無(wú)菌測(cè)驗(yàn)有助于防止導(dǎo)致感染的...
  • 實(shí)驗(yàn)室超凈工作臺(tái)使用時(shí)需要開風(fēng)機(jī)嗎超凈工作臺(tái)的誕生,有效滿足了現(xiàn)代化工業(yè),光電行業(yè),生物制和科學(xué)研究試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的要求。超凈工作臺(tái)一般是由箱體、風(fēng)機(jī)、過(guò)濾器、操作開關(guān)等部分構(gòu)成的。那么,在使用超凈工作臺(tái)時(shí)是否有必要打開風(fēng)機(jī)...
  • 生物安全柜產(chǎn)品特征1、氣幕式隔離設(shè)計(jì),防止內(nèi)外交叉污染,氣流30%外排70%內(nèi)循環(huán),負(fù)壓垂層流,無(wú)需安裝管道2、上下移動(dòng)玻璃門,可任意定位,易于操作,并能關(guān)閉以便殺菌,定位高度限位報(bào)警提示3、工作區(qū)電源輸出插座,配備裝用防水插座和排污接口為...
  • 超凈工作臺(tái)的潔凈等級(jí)潔凈度:100級(jí)(國(guó)際IS014644.1標(biāo)準(zhǔn)CLASS5)。超凈工作臺(tái)是一種提供局部無(wú)塵無(wú)菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。它的使用對(duì)改善工藝條件,提高產(chǎn)品質(zhì)量和加大成品率均有良好效果。超凈工作臺(tái)廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生...
  • 浮游菌采樣器是一種高效的多孔吸入式塵菌采樣器。它根據(jù)等速采樣理論設(shè)計(jì),采樣直接,采樣口風(fēng)速與潔凈室內(nèi)風(fēng)速基本一致,能更準(zhǔn)確地反映潔凈室內(nèi)的微生物濃度。采樣時(shí),帶塵菌空氣高速通過(guò)微孔,被撞擊在培養(yǎng)皿內(nèi)的瓊脂表面;大大地提高了符合ISO1469...
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