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生物安全柜與通風(fēng)柜、超凈工作臺(tái)的區(qū)別

更新時(shí)間:2021-05-08      點(diǎn)擊次數(shù):3649

需要明確了解生物安全柜與通風(fēng)柜/超凈工作臺(tái)的區(qū)分。通風(fēng)柜和超凈工作臺(tái)不屬于生物安全柜,不可使用在涉及微生物材料的實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)過程中。

生物安全柜(BioLogical safety cabinets,BSCs)是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí),用來保護(hù)工作人員、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)品,使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。WHO出版的《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》中明確說明:“生物安全柜可以有效減少由于氣溶膠暴露所造成的實(shí)驗(yàn)室感染以及培養(yǎng)物交叉污染,生物安全柜同時(shí)也能保護(hù)工作環(huán)境”。當(dāng)然,安全柜有效工作的前提是選購合格的安全柜和正確使用安全柜。

通風(fēng)柜(通風(fēng)櫥)是為在化學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中清除腐蝕性化學(xué)氣體和有毒煙霧而設(shè)計(jì)的。由于沒有裝備HEPA過濾器,通風(fēng)柜不能有效清除微生物介質(zhì)。放置在通風(fēng)柜內(nèi)微生物樣品會(huì)散播到柜外,污染實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。

超凈工作臺(tái)(超凈臺(tái))是為了保護(hù)試驗(yàn)品或產(chǎn)品而設(shè)計(jì)的,通過吹過工作區(qū)域的垂直或水平層流空氣防止試驗(yàn)品或產(chǎn)品受到工作區(qū)域外粉塵或細(xì)菌的污染。一旦微生物樣品放置于工作區(qū)域,層流空氣將把帶有微生物介質(zhì)的空氣吹向前臺(tái)工作人員而產(chǎn)生危險(xiǎn)。

由于大多數(shù)用戶對(duì)安全柜和超凈臺(tái)的性能、測試及檢測不是很了解,所以造成了對(duì)這些儀器了解的盲區(qū)。可是往往有時(shí)候這些盲區(qū)會(huì)造成致命傷害,比如新加坡、中國臺(tái)灣和北京的實(shí)驗(yàn)室病毒泄漏情況。

無論超凈臺(tái)還是安全柜只是依靠風(fēng)速來測量是否安全是不充分的。標(biāo)準(zhǔn)的檢測和認(rèn)證規(guī)則保證在進(jìn)行檢測時(shí)的可信度和保證安全柜的安全性能。

目前**際上超凈臺(tái)的標(biāo)準(zhǔn)是:

空氣潔凈等級(jí)符合ISO14644.1;

澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)AS 1807;

IEST-RP-CC002.2標(biāo)準(zhǔn)。

生物安全柜標(biāo)準(zhǔn):

美**ANSI/NSF49 (二級(jí)安全柜);

歐洲標(biāo)準(zhǔn) EN12469:2000(一,二,三級(jí)安全柜);

超凈臺(tái)只能保護(hù)樣品,不能保護(hù)操作人員,其認(rèn)證合格包括下述步驟:

1)用旋轉(zhuǎn)葉輪風(fēng)速表和熱量風(fēng)速表測超凈臺(tái)氣流速率。安全氣流平均值:0.4-0.5m/s,**大偏差20%。

2)測量超凈臺(tái)過濾器整體性:利用自然濕劑檢測儀。

3)測量超凈臺(tái)內(nèi)部光強(qiáng),噪聲。

生物安全柜目前與科研密切相關(guān)的就是二級(jí)生物安全柜和三級(jí)生物安全柜。其中二級(jí)生物安全柜又可以分好幾類,但是實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常使用的就是30%氣體外排,70%氣體循環(huán)的A/B3型和氣體外排的B2型。生物安全柜不僅可以保護(hù)樣品也可以保護(hù)操作者,所以才被成為“安全”柜。

其檢測步驟如下:

1)測量流入氣流量(前進(jìn)氣量):利用熱量風(fēng)速表或者DIM氣流罩。

2)測量向下氣流量:根據(jù)NSF49和EN12469標(biāo)準(zhǔn)不同,有兩種方式。但都是使用的熱量風(fēng)速表來測定向下氣流速率。

3)ULPA過濾器檢測:濕劑光度計(jì),濕劑發(fā)生器,壓力測量儀,PAO測量儀。

4)還有噪音,光強(qiáng),震動(dòng)的強(qiáng)度測量。

5)**后利用煙霧發(fā)生器進(jìn)行氣流形象話測試。

 

 

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